Naar de inhoud springen

Categorie: Type 1 Helpdesk

Heb jij type 1 diabetes en loop je tegen een praktisch probleem aan? Moet je binnenkort een nieuwe pomp kiezen? Heb je moeite met het kiezen van de juiste zorgverzekering? Twijfel je over de griepprik? Of laat je sensor los? De Type 1 Helpdesk is er voor jou!

Feiten en fabels: Bijbetalen voor je insuline?!

Zo’n 70.000 mensen met diabetes dreigen hun huidige insuline kwijt te raken of moeten straks meer dan 250 euro per jaar bijbetalen voor hun insuline, aldus het AD. Er werd een petitie gestart en grootschalig gepromoot in de media: je gezondheid zou onder druk komen te staan en je zou er erg ziek van kunnen worden, zeggen ze. Het gevolg: een hoop heisa en paniek in diabetesland. Begrijpelijk, al die ophef. De communicatie rondom bezuinigingen is weer eens ruk, en als je niet begrijpt hoe het vergoedingssysteem (of preferentiebeleid) werkt, klinkt het ook allemaal heel eng. Vandaar: feiten en fabels over de mogelijke gevolgen van de modernisering van het geneesmiddelenvergoedingssysteem (GVS) op de vergoeding van jouw insuline!

Verder lezen

Speeddaten met zorgverleners

Hoe is jouw band met je internist en diabetesverpleegkundige? Misschien voelen ze vertrouwd, ben je op je gemak bij ze, en kun je met alles bij ze terecht. Of misschien is het voor jou anders en voel je je niet helemaal begrepen, of helemáál niet. Misschien heb je het gevoel dat je niet op de juiste plek bent en overweeg je een switch naar een nieuw behandelteam. Maar hoe pak je zoiets aan?

Lees verder

Complicatiemonster

Het is donker in de kamer

Je hoofd op je kussen

Je staart naar de muur

Een schim ontstaat, een donkere waas

Het is niet echt, zeg je tegen jezelf

Maar zou het ooit werkelijkheid kunnen worden?

Lees verder

Mijn allereerste vakantie met diabetes (deel II)

De titel van deze blog klinkt misschien als een voorleesboek voor kleuters. Echter, niets is minder waar. Met mijn 25 jaar heb ik al veel van de wereld mogen zien en talloze vliegreizen gemaakt. En toch… toch voelde het deze keer stiekem alsof ik voor het eerst in mijn leven op schoolreisje ging. Heel erg leuk en nieuw, maar vooral ook vreselijk spannend en onbekend. In het eerste deel van deze blog vertelde ik hoe ik mij voorbereidde op mijn vakantie. Inmiddels heb ik de Griekse zon al ver achter mij gelaten en is het tijd om jullie te vertellen hoe het mij vergaan is!

Lees verder

Mijn allereerste vakantie met diabetes (deel I) – inclusief paklijst!

De titel van deze blog klinkt misschien als een voorleesboek voor kleuters. Echter, niets is minder waar. Met mijn 25 jaar heb ik al veel van de wereld mogen zien en talloze vliegreizen gemaakt. En toch… toch voelt het deze keer stiekem alsof ik voor het eerst in mijn leven op schoolreisje ga. Heel erg leuk en nieuw, maar vooral ook vreselijk spannend en onbekend. In deze tweedelige blog neem ik jullie mee op reis. Mijn eerste vakantie ooit waarbij diabetes ook van de partij is. In deel één lees je alles over de voorbereidingen, in deel twee vertel ik hoe mijn vakantie verlopen is!

Lees verder

Vechten voor je rechten

Als je diabetes krijgt, zijn er bepaalde dingen die je je direct realiseert: het gaat nooit meer weg en je moet de rest van je leven insuline toedienen om in leven te blijven. Wat je niet te horen krijgt bij de diagnose, is wat diabetes nog meer inhoudt: je hulpmiddelenleverancier bellen over een hulpmiddel waar je recht op hebt. Vervolgens doorgestuurd worden naar je verzekeraar, die je naar je hulpmiddelenleverancier stuurt, en weer terug. En dan moet je ook nog eens minimaal een kwartier in de wacht staan voor ieder telefoongesprek.

Verder lezen