Hoe is jouw band met je internist en diabetesverpleegkundige? Misschien voelen ze vertrouwd, ben je op je gemak bij ze, en kun je met alles bij ze terecht. Of misschien is het voor jou anders en voel je je niet helemaal begrepen, of helemáál niet. Misschien heb je het gevoel dat je niet op de juiste plek bent en overweeg je een switch naar een nieuw behandelteam. Maar hoe pak je zoiets aan?
Lees verder
Als je diabetes krijgt, zijn er bepaalde dingen die je je direct realiseert: het gaat nooit meer weg en je moet de rest van je leven insuline toedienen om in leven te blijven. Wat je niet te horen krijgt bij de diagnose, is wat diabetes nog meer inhoudt: je hulpmiddelenleverancier bellen over een hulpmiddel waar je recht op hebt. Vervolgens doorgestuurd worden naar je verzekeraar, die je naar je hulpmiddelenleverancier stuurt, en weer terug. En dan moet je ook nog eens minimaal een kwartier in de wacht staan voor ieder telefoongesprek.
Verder lezen
Type 1 diabetes vraagt veel van je. Daarom is het heel belangrijk om een diabetesteam aan je zijde te hebben dat dat begrijpt en dat er voor jou is. Lees verder “Hoe kies je een (nieuw) ziekenhuis?”
De meeste mensen kiezen een ziekenhuis in de buurt. Vaak heb je ook niet echt invloed op de arts of diabetesverpleegkundige die je uiteindelijk krijgt. Echter kan de kwaliteit per persoon heel erg verschillen of klikt het gewoonweg niet. Wat doe je dan? Lees verder “Wisselen van arts, is dat oké?”